PAMYCON for external drops
Písomná informácia pre používateľa
Informácia o použití, čítajte pozorne!
PAMYCON na prípravu kvapiek
prášok na prípravu kvapiek
Zloženie lieku
Liečivá: neomycini sulfas (síran neomycínia) 33 000 IU, bacitracinum
(bacitracín) 2 500 IU v 1 fľaštičke .
Pomocné látky: natrii chloridum (chlorid sodný), carbethopendecinii bromidum
(karbetopendecíniumbromid), polysorbatum 80 (polysorbát 80)
Farmakoterapeutická skupina
Antibiotikum
Charakteristika
Liek je kombinácia dvoch antibiotík so širokým antibakteriálnym spektrom.Obe liečivá sa
svojimi protimikróbnymi účinkami navzájom dopĺňajú.
Terapeutické indikácie
V chirurgii – na liečbu infikovaných rán a poranení.
V pôrodníctve a gynekológii - na liečbu ragád bradaviek, mastitíd a abscesov v čase
dojčenia, bakteriálnych fluórov v indikovaných prípadoch.
V oftalmológii - na liečbu akútnych konjunktivitíd (vrátane hnisavých konjunktivitíd
novorodencov), akútnych zápalov rohovky, infikovaných erózií rohovky, dakryocystitíd,
blefarokonjunktivitíd, hordeolózy a pri predoperačnej príprave na vnútroočné operácie.
V otorinolaryngológii – na liečbu otitis externa, otitis media suppurativa chronica, sinusitis
maxillaris, infekcií sliznice horných a dolných dýchacích ciest a pri bronchiektáziách a ďalej
pri pooperačnej starostlivosti po ušných operáciách.
Dávkovanie a spôsob podávania
Roztok sa kvapká priamo na infikované miesto tak často, ako určí lekár. Roztok sa aplikuje
výlučne lokálne; kvapká sa alebo instiluje priamo do infikovaného miesta alebo sa roztokom
Pamyconu nasýtené prúžky gázy vkladajú do infikovaných miest a prikvapkávaním roztoku
sa gáza udržuje stále vlhká.
Do ucha sa kvapká obvykle 2 až 5 kvapiek 2 krát denne, do nosa 2 až 5 kvapiek 3 a viackrát
denne, do oka 1-2 kvapky 4-6x denne. O dĺžke liečby rozhodne vždy lekár.
Kontraindikácie
Liek nesmú používať pacienti precitlivení (alergickí) na niektorú zložku prípravku. Nesmie sa
aplikovať do hlbokých rán, na rozsiahle plochy obnaženého tkaniva, na mokvajúce plochy,
vred predkolenia (ulcus cruris) a varikózny terén (kŕčové žily) predkolenia. Nedoporučuje sa
instilácia do telových dutín (peritoneálna, intrapleurálna) pre možný výskyt závažných
toxických účinkov.
Upozornenie
Ak sa u vás po použití Pamyconu objaví v mieste aplikácie podráždenie pokožky
(sčervenanie, opuch a pod.), prerušte liečbu a oznámte to svojmu ošetrujúcemu lekárovi,
ktorý rozhodne o ďalšom postupe. Bez vedomia lekára nepoužívajte na ošetrované miesto
žiadne iné lieky.
Predávkovanie
Pri odporúčanom spôsobe podávania sa neočakáva intoxikácia.
Interakcie
Pri vonkajšom použití sa liečivo nedostáva do krvného obehu, a preto nehrozí riziko
vzájomného ovplyvnenia účinku s iným liečivom.
Nežiaduce účinky
Po aplikácii lieku môže nastať miestna alergická reakcia (sčervenanie, opuch a pod.). V
takom prípade liečbu prerušte a upozornite ošetrujúceho lekára, ktorý rozhodne o ďalšom
spôsobe liečby. Najmä pri dlhodobej aplikácii je riziko vzniku precitlivenosti aj počas liečby.
Uchovávanie
Pri teplote od 5 - 15°C v pôvodnom obale. Chrániť pred svetlom a mrazom.
Pripravený roztok uchovávať v chladničke pri teplote 2 - 8°C, chrániť pred svetlom.
Varovanie
Liek sa nesmie použiť po uplynutí času použiteľnosti vyznačeného na obale.
Pripravený roztok je žltkastý, treba ho spotrebovať do 7 dní odo dňa prípravy.
Uschovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Balenie
1sklenená hnedá fľaštička s práškom uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom
a samostatne zabalené kvapkadlo s uzáverom.
Pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom
Liek ako taký nie je určený na bezprostredné použitie a musí byť pred vydaním do rúk
pacienta v lekárni rozpustený. Lekárnik pripraví roztok v súlade s požiadavkami správnej
lekárenskej praxe nasledovným postupom:
Pomocou pinzety odstráňte z fľaštičky hliníkový uzáver a gumovú zátku a k obsahu vo
fľaštičke pridajte 10 ml aqua pro injectione.
Po starostlivom uzavretí fľaštičky gumovou zátkou obsah pretrepávajte asi 1 minútu.
Potom odstráňte pôvodný uzáver a nasaďte na fľaštičku kvapkadlo.
Dátum prípravy vyznačte na krabičke.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
BIOTIKA a.s., 976 13 Slovenská Ľupča 566, Slovenská republika
Dátum poslednej revízie
Február 2006